无需标记，活细胞成像理想技术！超高分辨活细胞荧光-红外-拉曼同步成像系统

发布日期：2022-10-19

荧光作为生物学特异性识别的主要手段，一直以来在生命科学中发挥着重要作用。但是这需要被分析的物质具有荧光或者可以被荧光所标记。振动光谱(IR & Raman)是一种成熟的无标记技术，能够直接提供物质本身的结构信息，为大分子、药物、材料、脂质体等无标记物质进行表征，在生命科学研究中备受关注。

近日，美国PSC（Photothermal Spectroscopy Corp）公司研发出一款全新的超高分辨活细胞荧光-红外-拉曼同步成像系统mIRage-LS，使红外与拉曼和荧光成像分辨率相匹配，具备真正意义上的共定位能力，可以让您在无需标记小分子、药物、脂质体、材料等物质的情况下研究与特定蛋白、DNA的相互作用，并且能够在液体环境下直接探测。该设备制样非常简单，十分适合活体细胞爬片、组织切片等样品环境的观测，是研究组织与材料、细胞与药物相互作用关系的理想成像手段。

系统主要优势：

1.荧光-红外-拉曼同步成像，多个维度展现生物信息；

2.显微红外空间分辨率500 nm；

3.可直接获取液体中活细胞的红外成像；

4.灵敏度高，可直接观测单细胞 (如细菌、哺乳动物细胞等)；

主要应用领域：

一、单细胞分析：

☛  正常/患病细胞分化

☛  药物-细胞相互作用

☛  细胞内(脂滴) 成像研究

细胞内的荧光+红外共定位分析

利用荧光同时观测细胞结构和细胞中的脂滴分布，研究脂滴在细胞中的共定位分析，提供潜在活体无标记相互作用分析数据。

磷脂成像 (2856cm^-1 (CH₂)/ 2874cm^-1 (CH₃) 100nm pixel size. ~5 mins.荧光染色细胞核（蓝色），蛋白（红色）。

二、活体细胞的组分分布分析

磷脂成像，可观测活细胞内的脂滴的分布并且基本不会受到水的干扰，这是传统红外所难以达到的。 (2856cm^-1 (CH₂)/ 2874cm^-1 (CH₃) 100nm pixel size. ~5 mins.

三、固定细胞的组分分布分析

磷脂成像可观测到细胞内的脂滴分布情况。 (2856cm^-1 (CH₂)/ 2874cm^-1 (CH₃) 100nm pixel size. ~5 mins.

四、组织分析：

☛  细胞分型

☛  钙化、疾病状态区分

☛  胶原蛋白取向

组织切片分析观测

肿瘤组织钙化分析1050cm^-1，传统的FTIR只有大约12微米的空间分辨率，这往往比实际特征大得多，这也是以往观察不到如此小的局部钙化的原因。