■  纳米空间分辨超快光谱和成像系统在范德瓦尔斯半导体研究中的应用

近年来，范德瓦尔斯（vdW）材料中的表面极化激元(SP)研究，例如等离极化激元、声子极化激元、激子极化激元以及其他形式极化激元等，受到了广大科研工作者的关注，成为了低维材料领域纳米光学研究的热点。其中，范德瓦尔斯原子层状晶体存在独特的激子极化激元，可诱导可见光到太赫兹广阔电磁频谱范围内的光学波导。同时，具有较强的激子共振可以实现非热刺激（包括静电门控和光激发）的光波导调控。

2020年7月，美国哥伦比亚大学Aaron J. Sternbach和D.N. Basov教授等研究者在Nature Communications上发表了题为：”Femtosecond exciton dynamics in WSe₂ optical waveguides”的研究文章。研究者以范德瓦尔斯半导体中的WSe₂材料为例，利用德国neaspec公司的纳米空间分辨超快光谱和成像系统，通过飞秒激光激发研究了WSe₂材料中光波导在空间和时间中的电场分布，并成功提取了飞秒光激发后光学常数的时间演化关系。同时，研究者也通过监视波导模式的相速度，探测了WSe₂材料中受激非相干的A-exciton漂白和相干的光学斯塔克（Stark）位移。

参考文献：

[1]. Aaron J. Sternbach et.al. Femtosecond exciton dynamics in WSe₂ optical waveguides, Nature Communications , 11, 3567 (2020)

更多应用案例，请您致电010-85120277/78/79/80 或写信 info@qd-china.com 获取。

■  纳米红外超快光谱

分辨率为10nm的InAs纳米线红外成像，并结合时间分辨超快光谱分析载流子衰减层的形成过程

参考文献：M. Eisele et al., Ultrafast multi-terahertz nano-spectroscopy with sub-cycle temporal resolution, Nature Phot. (2014) 8, 841.

稳态开关灵敏性：容易发生相变的区域，光诱导散射响应较大

参考文献：M. A. Huber et al., Ultrafast mid-infrared nanoscopy of strained vanadium dioxide nanobeams, Nano Lett. 2016, 16, 1421.

参考文献：G. X. Ni et al., Ultrafast optical switching of infrared plasmon polaritons in high-mobility graphene, Nature Phot. (2016) 10, 244.

参考文献：Mrejen et al., Ultrafast nonlocal collective dynamics of Kane plasmon-polaritons in a narrow- gap semiconductor, Sci. Adv. (2019), 5, 9618.

■  范德华材料 WSe2 中的超快研究

参考文献：Mrejen et al., Transient exciton-polariton dynamics in WSe2 by ultrafast near-field imaging, Sci. Adv. (2019), 5, 9618.

■  黑磷中的近红外超快激发

黑磷的high-contrast interband性质使其具有半导体性质，在光诱导重组过程中表面激发的电子空隙对（electron-hole pairs）∼50fs并在5ps内消失

参考文献：M. A. Huber et al.,Femtosecond photo-switching of interface polaritons in black phosphorus heterostructures, Nat. Nanotechnology. (2016), 5, 9618.

■  多层石墨烯中等离子效应衰减效应

参考文献：M. Wagner et al., Ultrafast and Nanoscale Plasmonic Phenomena in Exfoliated Graphene Revealed by Infrared Pump−Probe Nanoscopy, Nano Lett. 2014, 14, 894.

neaspec中国用户发表文章超80篇，其中36篇影响因子>10。

部分文章列表：

●  M. B. Lundeberg et al., Science 2017 AOP.

●  F. J. Alfaro-Mozaz et al., Nat. Commun. 2017, 8, 15624.

●  P. Alonso-Gonzales et al., Nat. Nanotechnol. 2017, 12, 31.

●  M. A. Huber et al., Nat. Nanotechnol. 2017, 12, 207.

●  P. Li et al., Nano Lett. 2017, 17, 228.

●  T. Low et al., Nat. Mater. 2017, 16, 182.

●  D. Basov et al., Nat. Nanotechnol. 2017, 12, 187.

●  M. B. Lundberg et al., Nat. Mater. 2017, 16, 204.

●  D. Basov et al., Science 2016, 354, 1992.

●  Z. Fei et al., Nano Lett. 2016, 16, 7842.

●  A. Y. Nikitin et al., Nat. Photonics 2016, 10, 239.

●  G. X. Ni et al., Nat. Photonics 2016, 10, 244.

●  A. Woessner et al., Nat. Commun. 2016, 7, 10783.

●  Z. Fei et al., Nano Lett. 2015, 15, 8271.

●  G. X. Ni et al., Nat. Mater. 2015, 14, 1217.

●  E. Yoxall et al., Nat. Photonics 2015, 9, 674.

●  Z. Fei et al., Nano Lett. 2015, 15, 4973.

●  M. D. Goldflam et al., Nano Lett. 2015, 15, 4859.

●  P. Li et al., Nat. Commun. 2015, 5, 7507.

●  S. Dai et al., Nat. Nanotechnol. 2015, 10, 682.

●  S. Dai et al., Nat. Commun. 2015, 6, 6963.

●  A. Woessner et al., Nat. Mater. 2014, 14, 421.

●  P. Alonso-González et al.,Science 2014, 344, 1369.

●  S. Dai et al., Science 2014, 343, 1125.

●  P. Li et al., Nano Lett. 2014, 14, 4400.

●  A. Y. Nikitin et al., Nano Lett. 2014, 14, 2896.

●  M. Wagner et al., Nano Lett. 2014, 14, 894.

●  M. Schnell et al., Nat. Commun. 2013, 5, 3499.

●  J. Chen et al., Nano Lett. 2013, 13, 6210.

●  Z. Fei et al., Nat. Nanotechnol. 2012, 8, 821.

●  J. Chen et al., Nature 2012, 487, 77.

●  Z. Fei et al., Nature 2012, 487, 82.