视频回放|《单分子领域新进展系列——利用荧光光镊系统研究DNA转录和修复》

会议时间

2020年05月6日 21:00 - 21:45 05月13日 21:00 - 21:45

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[报告概述]

目前科学研究正朝着更加微观的方向发展，以揭示分子结构和运动机理。破译分子作用机制迫切需要能够在单分子水平上检测生物分子发生相互作用的方法。C-Trap荧光光镊系统是世界上套实时同时操作和可视化分子相互作用的设备。它将高分辨率光镊、共聚焦显微镜与微流控系统相结合。主要应用于单分子操控和分析，包括DNA结构动力学、DNA蛋白互作、蛋白折叠与去折叠、小分子蛋白互作、细胞骨架和马达蛋白互作等方向。本次主题系列报告将为您介绍通过荧光光镊系统研究DNA转录和修复领域的新进展。

报告一：Transcription Factor Binding and the Regulation of Gene Expression: Lessons from Single Molecule Experiments

真核基因的表达过程非常复杂，在转录起始阶段即受到某些特异性转录因子的控制。同时表观遗传标记也对DNA进行修饰并进一步组装成染色质。在本次报告中，Ariel Kaplan教授将介绍如何利用单分子荧光光镊系统来研究DNA序列、组蛋白变体和表观遗传标记在调节转录因子的亲和力与反应动力学中的作用。

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报告二：Alkyltransferase-like protein 1 clusters scan DNA rapidly over long distances and recruit NER to alkyl-DNA lesions

DNA中鸟嘌呤碱基的烷基化由于其高致突变性和细胞毒性而对细胞造成损伤，这种损伤可以被对应的转移酶AGT修复。烷基转移酶样蛋白（ATLs）在结构上与AGTs相似，并在许多生物体中被发现。虽然ATLs本身没有催化活性，但是新的研究发现强有力的证据表明ATLs可以通过DNA核苷酸切除修复烷基化DNA损伤。报告中将具体介绍如何在单分子水平和整体水平，解析ATL的损伤识别特异性。

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