第二届动态单分子研讨会 – Lumicks C-trap动态单分子春季学校
发布日期:2021-03-25
[报告简介]
目前科学研究正朝着更加微观的方向发展,揭示分子结构和运动机理。破译分子作用机制迫切需要能够在单分子水平上检测生物分子发生相互作用的方法。光镊精密的单分子力学测量特性可以应用于生物大分子解析,大大拓展对生命本质的了解,对于结构学研究、单分子互作、单分子生物物理研究有着重要的作用。
Lumicks C-trap荧光光镊系统是世界上套实时同时操作和可视化分子相互作用的设备。它将高分辨率光镊、共聚焦显微镜或STED超分辨显微镜与微流控系统相结合。可以定位反应的结合位点,实时监测生物分子的单分子动力学特性。应用于DNA蛋白互作、蛋白折叠与去折叠、小分子蛋白互作、细胞骨架和马达蛋白互作以及脂滴融合等不同研究方向。
3月30日4月1日,Lumicks公司将举办为期三天的线上动态单分子研讨会,本次研讨会将从理论,实验到应用多方面介绍光镊技术在单分子层级研究中的应用。研讨会报告包括光镊技术原理,DNA/蛋白相互作用,蛋白折叠去折叠,相分离等应用案例,以及线上demo演示等,全面展示如何通过荧光光镊技术提供nm级别的光学分辨率和pN级别的力学分辨率实时研究单分子动力学过程。
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[研讨会日程安排]
3月30日 | 15:00 - 16:0 | 光镊,单分子力谱与荧光成像技术原理报告 |
16:00 - 17:00 | 单分子力谱和荧光成像在生命科学领域中的应用 | |
3月31日 | 15:00 - 15:30 | DNA发夹分子/蛋白去折叠机制和FRET实验演示 |
15:30 - 16:30 | 通过荧光光镊研究CTPR蛋白折叠与去折叠新进展 (报告人:Johannes Stigler教授,德国慕尼黑大学) | |
16:30 - 17:00 | 通过Python实现数据分析和自动化连续实验 | |
4月1日 | 15:00 - 15:45 | 光镊应用:DNA/蛋白相互作用 (CRISPR cas9体系) |
15:45 - 16:15 | 光镊应用:相分离与脂滴融合实验演示 | |
16:15 - 16:45 | 光镊应用:蛋白折叠去折叠实验演示&总体答疑 |