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Advanced Materials:高压制备首个兼具大电极化和强磁电耦合的单相多铁性材料
 
  磁电多铁性材料是指同时具有磁有序与电极化有序的一类多功能材料,利用两种有序的共存和相互耦合,可以实现磁场调控电极化或者电场改变磁性质。多铁性材料作为具有重要应用前景的自旋电子学材料体系获得了广泛研究,有望用于实现下一代信息存储器、可调微波信号处理器、超灵敏磁电传感器等领域。而实际应用要求材料同时具备大的电极化强度以及强的磁电耦合效应,且这种兼容性在以往的单相多铁材料中很难存在。因此,寻找兼具这两种优异性能的单相多铁性材料是十分迫切但又极具挑战的科学问题。
  近期,中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室龙有文研究员(Quantum Design公司用户)团队,利用独特的高温高压技术,第一次成功制备了具有A位有序钙钛矿结构的BiMn3Cr4O12体系,并罕见地发现该单相材料同时具备大电极化强度以及强磁电耦合效应。
 
 
图1 BiMn3Cr4O12的一系列磁电测试结果(a)磁化率及其居里-外斯定律拟合;(b)比热与介电常数;(c)热释电与电极化强度;(d)磁化曲线;(e)低温热释电;(f)低温电极化强度
 
  通过磁化率、磁化强度、比热、介电常数、电极化强度、电滞回线、高分辨电镜、同步辐射X光衍射与吸收谱、中子衍射等一系列综合结构表征与物性测试,龙有文团队发现,随着温度降低,BiMn3Cr4O12在135 K经历了一个铁电相变,在该铁电相变温度以下可观察到显著的电滞回线,并导致大电极化强度的出现。
 
  
图2 BiMn3Cr4O12不同温度下的电滞回线,展示了大电极化强度
 
  当温度降低到125 K时,BiMn3Cr4O12经历了一个反铁磁相变,中子衍射证明该反铁磁转变源于B位Cr3+离子的G-型长程反铁磁有序,而A'位的Mn3+离子仍未形成磁有序。在125 K以下,长程磁有序与铁电极化共存,但该反铁磁序不能诱导电极化相变,因此材料进入到具有大电极化强度的第一类多铁相(电极化强度可能会比较大,但磁电耦合很小)。
 
 
图3 磁场对BiMn3Cr4O12电极化的调控,展示了强的磁电耦合效应 
 
  当温度继续降低至48 K时,A'位的Mn3+离子也实现G-型长程反铁磁有序,并且A'位Mn3+离子与B位Cr3+离子一起组成的自旋有序结构导致极化磁点群的形成,可以打破空间反演对称性。因此,48K时的反铁磁相变诱导另一个铁电相变,伴随强的磁电耦合效应的出现,此时材料同时呈现第二类多铁相(材料具有较强的磁电耦合,但电极化强度往往很弱)。由此可见,低温下BiMn3Cr4O12既包含第一类多铁相又包含第二类多铁相,从而大的电极化强度与强的磁电耦合效应在这一单相多铁材料中同时实现,突破了以往这两种效应在单相材料中难以兼容的瓶颈,大大推进多铁性材料的潜在应用。 
  相关研究结果于近期发表在Adv. Mater. 29, 1703435(2017), 并被该期刊选为Inside Cover。该工作获得了国内外同行的广泛合作,同时获得了科技部、国家自然科学基金委、中国科学院等项目的支持。
 
文章来源:(中国科学院物理研究所 | 北京凝聚态物理国家实验室,最终解释权归中国科学院物理研究所 | 北京凝聚态物理国家实验室官网所有) 
 
 
 
     
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